p53功能域,功能增强

利用spr和nmr,我们探究了egcg与抑癌基因p53(kd=1.6±1.
2012年,顾伟实验室利用p53功能性突变小鼠,发现p53在失去诱导三项经典
它是aprea公司开发的一款小分子药物,可通过恢复野生型p53构象和功能
王春雨说"egcg和mdm2都结合在p53的n末端结构域的同一位置,因此egcg
科学家证实p53突变的一条促癌通路与他汀的降脂通路相重合,降脂亦可